生物制药厂GMP车间净化工程,百级工业洁净室设计施工

 
 
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品牌 中净环球净化
除尘率 99.99%
净化级别 百级千级万级十万级等
吹淋方式 空气吹淋
过期 长期有效
更新 2024-09-30 15:21
 

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详细说明
 

中净环球净化可提供GMP mso-hansi-font-family:"Times New Roman"">车间、制剂车间、无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠。TEL:0755-29103270

制剂车间布置设计分为初步设计和施工图设计两个阶段,在初步设计阶段,收集有关的基础设计资料、确定车间的防火等级,根据规范要求确定相应的洁净等级;确定生产、辅助生产及行政生活等区域的布局;确定工艺设备的平面布置图和立面布置图;确认人流及物流通道,安排管道及电器仪表管线等。具体设计内容和程序包括:生产工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备设计与选型、设备平立面布置设计、工艺管路平立面布置设计、非工艺项目条件的提出、工艺部分设计概算、设计文件、设计说明书的编制等。

施工图设计是根据初步设计的审查意见,对初步设计进行修改、完善和深化,任务是确定设备管口、操作台、支架及仪表等的空间位置,确定设备的安装方案,确定与设备安装有关的建筑和结构尺寸,确定管道及电器仪表管线的走向等;在施工图设计中,一般先由工艺专业人员绘出施工阶段车间设备的平面及立面布置图,然后提交安装专业人员完成设备安装图的设计。

  在进行制剂车间设计时,应严格执行国家有关规范和规定;本车间与其他车间及生活设施在总平面图上的位置,力求联系方便、短捷;合理利用车间的建筑面积和土地;人流、物流通道应分别独立设置,尽可能避免交叉往返;满足生产工艺及建筑、安装和检修要求;要考虑车间发展的可能性,留有发展空间;车间内应采取劳动保护、安全卫生及防腐蚀措施。制剂车间设计是一项复杂而细致的工作,在设计中以工艺专业为主导,在大量的非工艺专业如土建、设备、安装、电力照明采暖通风、自控仪表、环保等的密切配合下,由工艺人员完成。

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